لا تُقدم XM خدماتها لمواطني الولايات المتحدة الأمريكية.

US FDA approves Zevra's treatment for rare genetic disease



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>UPDATE 2-US FDA approves Zevra's treatment for rare genetic disease</title></head><body>

Adds details on disease in paragraph 4, FDA comment in paragraph 5, label warning in paragraph 8

Sept 20 (Reuters) -The U.S. Food and Drug Administration has approved Zevra Therapeutics' ZVRA.O drug for a rare and fatal genetic disorder, making it the first treatment to get a nod for the condition, the health regulator said on Friday.

The company has been trying for years to bring the drug to market after the FDA previously declined to approve it and extended a review of the treatment.

The oral drug, branded as Miplyffa, has now been approved for the treatment of Neimann-Pick disease type C - a rare genetic condition that affects the nervous system and other organs.

On average, people affected by this disease only live for about 13 years.

"The first-ever approval of a safe and effective drug option for NPC will undoubtedly support the essential medical needs of those suffering," said Janet Maynard, a director at the FDA's Center for Drug Evaluation and Research.

Miplyffa, in combination with miglustat, which is branded as Zavesca, has been cleared to treat neurological symptoms associated with NPC in adults and children 2 years of age and older.

The company did not immediately respond to a Reuters request for comment on pricing and availability.

Miplyffa comes with a warning for hypersensitivity reactions including hives and angioedema, a condition that causes swelling under the skin.

Zevra gained access to the drug through its acquisition of Orphazyme, the original developer, in 2022.

Shares of the company were halted pending news.




Reporting by Sriparna Roy and Kashish Tandon in Bengaluru; Editing by Devika Syamnath

</body></html>

إخلاء المسؤولية: تتيح كيانات XM Group خدمة تنفيذية فقط والدخول إلى منصة تداولنا عبر الإنترنت، مما يسمح للشخص بمشاهدة و/أو استخدام المحتوى المتاح على موقع الويب أو عن طريقه، وهذا المحتوى لا يراد به التغيير أو التوسع عن ذلك. يخضع هذا الدخول والاستخدام دائماً لما يلي: (1) الشروط والأحكام؛ (2) تحذيرات المخاطر؛ (3) إخلاء المسؤولية الكامل. لذلك يُقدم هذا المحتوى على أنه ليس أكثر من معلومات عامة. تحديداً، يرجى الانتباه إلى أن المحتوى المتاح على منصة تداولنا عبر الإنترنت ليس طلباً أو عرضاً لدخول أي معاملات في الأسواق المالية. التداول في أي سوق مالي به مخاطرة عالية برأس مالك.

جميع المواد المنشورة على منصة تداولنا مخصصة للأغراض التعليمية/المعلوماتية فقط ولا تحتوي - ولا ينبغي اعتبار أنها تحتوي - على نصائح أو توصيات مالية أو ضريبية أو تجارية، أو سجلاً لأسعار تداولنا، أو عرضاً أو طلباً لأي معاملة في أي صكوك مالية أو عروض ترويجية مالية لا داعي لها.

أي محتوى تابع للغير بالإضافة إلى المحتوى الذي أعدته XM، مثل الآراء، والأخبار، والأبحاث، والتحليلات والأسعار وغيرها من المعلومات أو روابط مواقع تابعة للغير وواردة في هذا الموقع تُقدم لك "كما هي"، كتعليق عام على السوق ولا تعتبر نصيحة استثمارية. يجب ألا يُفسر أي محتوى على أنه بحث استثماري، وأن تلاحظ وتقبل أن المحتوى غير مُعدٍ وفقاً للمتطلبات القانونية المصممة لتعزيز استقلالية البحث الاستثماري، وبالتالي، فهو بمثابة تواصل تسويقي بموجب القوانين واللوائح ذات الصلة. فضلاً تأكد من أنك قد قرأت وفهمت الإخطار بالبحوث الاستثمارية غير المستقلة والتحذير من مخاطر المعلومات السابقة، والذي يمكنك الاطلاع عليه هنا.

تحذير المخاطر: رأس مالك في خطر. المنتجات التي تستخدم الرافعة قد لا تكون مناسبة للجميع. يرجى الاطلاع على تنبيه المخاطر.