Pfizer's gene therapy cuts hemophilia A bleeding rate in late-stage trial
Adds background on data and disorder throughout
July 24 (Reuters) -Pfizer's PFE.N gene therapy for hemophilia A significantly cut the number of annual bleeding episodes in patients with the rare disorder in a late-stage study and performed better than the current standard treatment, the company said on Wednesday.
The data takes Pfizer one step closer to securing U.S. regulatory approval for a second gene therapy to treat hemophilia.
Pfizer had received the Food and Drug Administration's nod for Beqvez as a one-time gene therapy for hemophilia B, a less common type of the disorder, in April.
If approved, Pfizer's hemophilia A gene therapy will compete with BioMarin Pharmaceutical's one-time treatment Roctavian, which was approved in the U.S. last year and is priced at $2.9 million.
Currently, the standard-of-care treatment for hemophilia A patients is to undergo routine replacement of the clotting protein called Factor VIII.
Pfizer said its gene therapy for hemophilia A not only met the main goal of showing non-inferiority compared to the Factor VIII replacement therapy in reducing the annual bleeding rate in patients, but also showed superiority to the current standard treatment.
Data from the 75-patient pool also showed that 84% of patients who were given Pfizer's gene therapy had Factor VIII levels above 5% at 15 months post-infusion, the company said.
The company will present additional data at upcoming medical meetings, it added. Pfizer is co-developing the hemophilia A gene therapy from with Sangamo Therapeutics SGMO.O, from whom it had licensed the therapy.
People with hemophilia have a fault in a gene that regulates production of proteins called clotting factors, leading to spontaneous as well as severe bleeding following injuries or surgery.
Hemophilia A affects about 25 in every 100,000 male births worldwide, according to data cited by Pfizer, with majority of them having a moderate to severe form of the disease for which the gene therapy was tested.
Reporting by Leroy Leo in Bengaluru; Editing by Shailesh Kuber
الأصول ذات الصلة
آخر الأخبار
إخلاء المسؤولية: تتيح كيانات XM Group خدمة تنفيذية فقط والدخول إلى منصة تداولنا عبر الإنترنت، مما يسمح للشخص بمشاهدة و/أو استخدام المحتوى المتاح على موقع الويب أو عن طريقه، وهذا المحتوى لا يراد به التغيير أو التوسع عن ذلك. يخضع هذا الدخول والاستخدام دائماً لما يلي: (1) الشروط والأحكام؛ (2) تحذيرات المخاطر؛ (3) إخلاء المسؤولية الكامل. لذلك يُقدم هذا المحتوى على أنه ليس أكثر من معلومات عامة. تحديداً، يرجى الانتباه إلى أن المحتوى المتاح على منصة تداولنا عبر الإنترنت ليس طلباً أو عرضاً لدخول أي معاملات في الأسواق المالية. التداول في أي سوق مالي به مخاطرة عالية برأس مالك.
جميع المواد المنشورة على منصة تداولنا مخصصة للأغراض التعليمية/المعلوماتية فقط ولا تحتوي - ولا ينبغي اعتبار أنها تحتوي - على نصائح أو توصيات مالية أو ضريبية أو تجارية، أو سجلاً لأسعار تداولنا، أو عرضاً أو طلباً لأي معاملة في أي صكوك مالية أو عروض ترويجية مالية لا داعي لها.
أي محتوى تابع للغير بالإضافة إلى المحتوى الذي أعدته XM، مثل الآراء، والأخبار، والأبحاث، والتحليلات والأسعار وغيرها من المعلومات أو روابط مواقع تابعة للغير وواردة في هذا الموقع تُقدم لك "كما هي"، كتعليق عام على السوق ولا تعتبر نصيحة استثمارية. يجب ألا يُفسر أي محتوى على أنه بحث استثماري، وأن تلاحظ وتقبل أن المحتوى غير مُعدٍ وفقاً للمتطلبات القانونية المصممة لتعزيز استقلالية البحث الاستثماري، وبالتالي، فهو بمثابة تواصل تسويقي بموجب القوانين واللوائح ذات الصلة. فضلاً تأكد من أنك قد قرأت وفهمت الإخطار بالبحوث الاستثمارية غير المستقلة والتحذير من مخاطر المعلومات السابقة، والذي يمكنك الاطلاع عليه هنا.
