Biogen-UCB's lupus drug meets main goal of late-stage trial
Corrects executive's name to Meyers from Myers in paragraphs 5 and 6
By Manas Mishra
Sept 24 (Reuters) -Biogen BIIB.O and Belgian partner UCB UCB.BR said on Tuesday their experimental lupus treatment met the main goal of a late-stage trial in patients with the chronic disease, a surprise result after the drug failed an earlier mid-stage study.
The unexpected success, if replicated in a second late-stage study, could offer lupus patients a new alternative in a field littered with trial failures and limited approved therapies. The companies plan to start the second study later this year.
The drug, called dapirolizumab pegol, showed a more significant reduction in disease activity when given along with treatments such as corticosteroids and drugs that suppress the immune system, compared to a placebo in the 321-patient trial, the companies said.
The disease, which mostly affects women, is unpredictable as it causes a range of symptoms. Approved treatments include AstraZeneca's AZN.L Saphnelo and GSK's GSK.L Benlysta.
"There has been substantial progress for our patients, especially with the approval of some of these new therapies. But the reality is, the unmet need remains," Adam Meyers,the head of Biogen's immunology and new disease areas division, said in an interview prior to the data.
"We commonly hear things about modest efficacy or slower onset of action, and our goal is to try to improve upon treatment options for our patients," Meyers added.
The drug is being tested in patients with the most common form of lupus, systemic lupus erythematosus, where the patient's immune system attacks the body's own tissues and potentially leads to organ failure.
The disease affects an estimated 200,000 patients in the U.S., according to federal data.
Most Wall Street analysts removed the Biogen-UCB drug from their sales estimates after it failed to meet the main goal of a mid-stage trial in patients with disease that was moderately-to-severely active in 2018.
AstraZeneca's Saphnelo, approved in 2021, made $280 million in 2023 sales, while GSK's Benlysta, which first gained approval in 2011, brought in 1.35 billion euros ($1.50 billion) last year. Several other drugmakers are also developing experimental lupus drugs.
($1 = 0.8991 euros)
Reporting by Manas Mishra in Bengaluru; Editing by Shailesh Kuber and Alan Barona
الأصول ذات الصلة
آخر الأخبار
إخلاء المسؤولية: تتيح كيانات XM Group خدمة تنفيذية فقط والدخول إلى منصة تداولنا عبر الإنترنت، مما يسمح للشخص بمشاهدة و/أو استخدام المحتوى المتاح على موقع الويب أو عن طريقه، وهذا المحتوى لا يراد به التغيير أو التوسع عن ذلك. يخضع هذا الدخول والاستخدام دائماً لما يلي: (1) الشروط والأحكام؛ (2) تحذيرات المخاطر؛ (3) إخلاء المسؤولية الكامل. لذلك يُقدم هذا المحتوى على أنه ليس أكثر من معلومات عامة. تحديداً، يرجى الانتباه إلى أن المحتوى المتاح على منصة تداولنا عبر الإنترنت ليس طلباً أو عرضاً لدخول أي معاملات في الأسواق المالية. التداول في أي سوق مالي به مخاطرة عالية برأس مالك.
جميع المواد المنشورة على منصة تداولنا مخصصة للأغراض التعليمية/المعلوماتية فقط ولا تحتوي - ولا ينبغي اعتبار أنها تحتوي - على نصائح أو توصيات مالية أو ضريبية أو تجارية، أو سجلاً لأسعار تداولنا، أو عرضاً أو طلباً لأي معاملة في أي صكوك مالية أو عروض ترويجية مالية لا داعي لها.
أي محتوى تابع للغير بالإضافة إلى المحتوى الذي أعدته XM، مثل الآراء، والأخبار، والأبحاث، والتحليلات والأسعار وغيرها من المعلومات أو روابط مواقع تابعة للغير وواردة في هذا الموقع تُقدم لك "كما هي"، كتعليق عام على السوق ولا تعتبر نصيحة استثمارية. يجب ألا يُفسر أي محتوى على أنه بحث استثماري، وأن تلاحظ وتقبل أن المحتوى غير مُعدٍ وفقاً للمتطلبات القانونية المصممة لتعزيز استقلالية البحث الاستثماري، وبالتالي، فهو بمثابة تواصل تسويقي بموجب القوانين واللوائح ذات الصلة. فضلاً تأكد من أنك قد قرأت وفهمت الإخطار بالبحوث الاستثمارية غير المستقلة والتحذير من مخاطر المعلومات السابقة، والذي يمكنك الاطلاع عليه هنا.
